Процесс ферментации зависит от высокочистого сжатого воздуха, для которого необходимо строго контролировать содержание масла, влаги, твёрдых частиц и микроорганизмов. В настоящей статье подробно рассматриваются классификационные стандарты стерильного сжатого воздуха в биофармацевтике, требования к многоступенчатой фильтрации и осушке, методы…
Сжатый воздух GMP
Содержание влаги в фармацевтическом сжатом воздухе напрямую влияет на обеспечение стерильности и качество продукции. В настоящей статье анализируются классификационные требования стандарта ISO 8573‑1 к точке росы под давлением; с учётом логики управления чистым сжатым воздухом в соответствии с…
Последние комментарии