Содержание влаги в фармацевтическом сжатом воздухе напрямую влияет на обеспечение стерильности и качество продукции. В настоящей статье анализируются классификационные требования стандарта ISO 8573‑1 к точке росы под давлением; с учётом логики управления чистым сжатым воздухом в соответствии с…
Валидация сжатого воздуха
Проектирование точек использования сжатого воздуха на заводе пищевой промышленности напрямую связано с соблюдением GMP и безопасностью продукции. В данной статье анализируются GMP-совместимые спецификации для очищенного сжатого воздуха, излагаются ключевые принципы проектирования точек использования воздуха в отношении пространственной компоновки,…
Последние комментарии