Терминальный фильтр сжатого воздуха для лекарств является основным компонентом для обеспечения соответствия фармацевтической продукции и безопасности лекарств. Его основные функции заключаются в следующем:
Высокая точность перехвата примесей
Он может отфильтровывать твердые частицы, масляный туман и жидкую влагу на уровне 0,01 мкм, контролировать остаточное содержание масла на уровне 0003 ppm, соответствовать стандарту очистки ISO 8573 и избегать коррозии трубопровода и отказа пневматических компонентов.
Достижение асептической защиты
В соответствии с условиями труда прямого контакта с лекарствами фильтрующий элемент уровня 0,1 ~ 0,2 м в конце может эффективно перехватывать микроорганизмы, несущие аэрозоль, предотвращать различные бактерии от загрязнения ферментации, наполнения и других процессов и избегать риска ухудшения состояния лекарств.
Соблюдайте требования соответствия GMP
Соблюдать обязательные положения GMP о том, что «сжатый воздух в непосредственном контакте с лекарственными средствами нуждается в очистке» для обеспечения соответствия производства в сценариях высокого риска, таких как асептические препараты и биофармацевтические препараты.
Вам нужно, чтобы я дополнил текущее обслуживание и пункты осмотра этого типа фильтра? Помогите вам обеспечить долгосрочную стабильную работу оборудования.